Тема устарела (в устаревшие темы писать нельзя).

Количество сообщений: 23
Страница: 1

Куплю Тейл 3 15.07.2008 20:53:00 petr ↑ торг . приват 16.07.2008 00:32:36 КРИСТИНА ↑ продам...если цена понравится...:) 16.07.2008 09:48:17 petr ↑ А какая цена ? 16.07.2008 11:26:52 petr ↑ до 350к 16.07.2008 11:53:13 Beast_pnz ↑   petr писал(а): до 350к   Ну ты блин и даёшь..., да за такую цену и я десяток куплю про запас... 16.07.2008 11:59:51 Miron ↑   petr писал(а): до 350к   Тэйл 3 стоит 150 мк Игровые деньги 2500 за 1 мк Итого Тэйл 3, а точнее перевод 150мк в игровые деньги встанет в 375к и плюс будет в том, что не надо искать покупателя :). А теперь назовите причину по которой Вам бы его смогли продать за 350к :) В данном случае цена ТЭЙЛ 3 у персонажа КРИСТИНА составит 600к (у нее всегда такой курс, если конечно она не сделает вам исключение) :))) 16.07.2008 14:42:21 petr ↑ То есть , Вы , Мирон , можите продать мне тейл 3 за 375к ? 16.07.2008 14:43:17 Джульетта ↑ все...я больше не могу :)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) 16.07.2008 14:45:18 petr ↑ Что не можешь ? ТЫ дашь мне спокойно жить ? а ? 16.07.2008 14:54:04 Beast_pnz ↑   petr писал(а): То есть , Вы , Мирон , можите продать мне тейл 3 за 375к ?   Нет слов, одни эмоции. 16.07.2008 14:54:28 Джульетта ↑   petr писал(а): Что не можешь ? ТЫ дашь мне спокойно жить ? а ?   успокойтесь, не переживайте, расслабьтесь, присядьте ^^ (с) 16.07.2008 14:57:57 petr ↑   Beast_pnz писал(а): Нет слов, одни эмоции.   Я просто обрадовался 16.07.2008 15:21:01 Beast_pnz ↑   petr писал(а): Я просто обрадовался   Слушай, тебе сказали реальную цену 600к., если очень повезёт может 50к. сторгуешь. 16.07.2008 15:38:46 Никешка ↑ *под сталом* 16.07.2008 15:41:19 Introy ↑ блин, может человек очень очень наивный...может он зла не умеет держать и обид..или в конце концов у него память плохая...ну или с хромосомами что то...а вдруг кто продаст...очень любопытно 16.07.2008 16:25:23 Beast_pnz ↑ Куплю ТЭЙЛ 4, за теже деньги.. PS.: А вдруг кто продаст :) 16.07.2008 18:07:51 EFIC ↑   Introy писал(а): ..ну или с хромосомами что то..   Синдром Дауна (синдром трисомии 21, Монголизм) — одна из форм хромосомной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, причём 21 хромосома, вместо нормальных двух, обнаруживается в трёх вариантах (трисомия, см. также Плоидность). Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна (John Down), впервые описавшего её в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом. Характерные черты, обычно сопутствующие синдрому Дауна Обычно синдрому Дауна сопутствуют следующие внешние признаки (согласно данным из брошюры центра «ДаунсайдАП»): "плоское лицо" - 90% брахицефалия (аномальное укорочение черепа) - 81% кожная складка на шее у новорожденных - 81% монголоидный разрез глаз - 80% эпикант (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) - 80% гиперподвижность суставов - 80% мышечная гипотония - 80% плоский затылок - 78% короткие конечности - 70% брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг)- 70% катаракта в возрасте старше 8 лет - 66% открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба) - 65% зубные аномалии - 65% клинодактилия 5-го пальца (искривленный мизинец) - 60% аркообразное ("готическое") нёбо - 58% плоская переносица - 52% бороздчатый язык - 50% поперечная ладонная складка (называемая также "обезьяньей") - 45% короткая широкая шея - 45% ВПС (врожденный порок сердца) - 40% короткий нос - 40% страбизм = косоглазие - 29% деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная, - 27% пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда - 19% эписиндром - 8% стеноз или атрезия 12-перстной кишки - 8% врожденный лейкоз - 8%. Точная диагностика возможна на основании анализа крови на кариотип. На основании исключительно внешних признаков постановка диагноза невозможна. Вероятность возникновения синдрома Дауна Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем наблюдается один случай на 700 родов; в данный момент, из-за пренатальной диагностики, частота рождения детей с синдромом Дауна уменьшилась до 1 к 1100, причём у мальчиков и у девочек аномалия встречается с одинаковой частотой. Вероятность рождения детей с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери (после 35 лет) и в меньшей мере с возрастом отца [3],[4]. По данным (Stene J.,1976) частота нерасхождения 21-й хромосомы в сперматогенезе, как и в овогенезе, повышается с возрастом. Формы синдрома Дауна Примерно в 95% случаев возникает ненаследственный вариант болезни — простая полная трисомия 21 хромосомы, обусловленная нерасхождением хромосом во время мейоза. Примерно у 3% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Повторный риск рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей с нормальным кариотипом составляет около 1% при обычной трисомии у ребенка. Информация об этих редких формах значима для родителей, так как риск рождения других детей с синдромом Дауна различен при разных формах. Тем не менее, для понимания развития детей эти различия не так важны. Хотя профессионалы склонны считать, что дети с мозаичной формой синдрома Дауна отстают в своём развитии меньше детей с другими формами этого синдрома, достаточно убедительных сравнительных исследований на эту тему пока нет. Перспективы развития ребенка/человека с синдромом Дауна Степень проявления задержки умственного и речевого развития зависит как от врожденных факторов, так и от занятий с ребенком. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Занятия с ними по специальным методикам, учитывающим особенности их развития и восприятия, обычно приводят к неплохим результатам. "Наличие дополнительной хромосомы обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребёнок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Малышу будет труднее учиться, и все же большинство детей с синдромом Дауна могут научиться ходить, говорить, читать, писать, и вообще делать большую часть того, что умеют делать другие дети." - Материалы фонда "Даунсайд Ап" Большинство мужчин с синдромом Дауна бесплодны. По крайней мере 50% женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35-50% детей, рожденных от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями. Интересно, что больные синдромом Дауна реже имеют раковые опухоли. Видимо, 21-ая хромосома содержит ген-"глушитель опухолей", и наличие третьей копии гена обеспечивает дополнительную защиту против рака. 16.07.2008 18:08:23 EFIC ↑ Это оффтоп, я просто процитировал Википедию :) 16.07.2008 18:21:48 Джульетта ↑ ужас какой!) 16.07.2008 18:41:06 Miron ↑ petr, зажги еще чего-нибудь, мне очь нравится :))) 16.07.2008 18:52:39 Elendil ↑ да что вы пристали к человеку? Абсолютно нормальная цена, я тоже куплю! 16.07.2008 19:10:00 Miron ↑   Elendil писал(а): ...Абсолютно нормальная цена, я тоже куплю!   хорошо, а у кого? 16.07.2008 19:18:09 Bartleby ↑ Вот Честно, Очень долго Смеялся, Спасибо!

Страница: 1

Вы не вошли в игру.